燃油压力表泄压

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0~0.1、0~0.16、0~0.25、0~0.4、0~0.6、0~1、0~1.6、0~2.5、0~4、0~6、0~10、0~16、0~25、0~40、0~60、0~100；
-0.1~0、-0.1~0.06、-0.1~0.15、-0.1~0.3、-0.1~0.5、-0.1~0.9、-0.1~1.5、-0.1~2.4
注：括号内的精度等级仅供特殊订货。
1、仪表必须垂直：安装时应使用17mm扳手旋紧，不应强扭表壳；运输时应避免碰撞；
2、仪表使用宜在周围环境温度为-25~55℃；
3、使用工作环境振动频率<25HZ，振幅不大于1mm；
4、仪表使用范围，应在上限的1/3～2/3之间；
6、在测量腐蚀性介质、可能结晶的介质、粘度较大的介质应加隔离装置；
7、仪表应经常进行检定（至少每六个月一次），如发现故障应及时修理；
(燃油压力表泄压)

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1.二等活塞式压力计标准装置、标准偏差（重复性）
我们在建标考核与复查工作时发现，绝大多数标准装置的标准偏差（重复性）一项是这样分析的:选取一块精密压力表或一般压力表，在某一点重复测zui十次，依此作为计算标准偏差的数据，我们认为这种做法是不正确的。所谓标准装置的重复性是指在相同的测量条件下，对同一被测量进行连续多次测量时，其测斌结果的一致性。在二等活塞式压力计标准装置和中，若选用精密压力表和一般压力表来进行重复性试验，因为它们的压力敏感元件是弹性元件，存在着弹性后效和弹性退滞，所以短时间内多次测量时不能将其视为恒定不变的同一被测量，已不符合重复性试验的定义了。实际上选用此种方法时，由于弹性后效和弹性迟滞的影响，再加上压力表的读数误差，所得出的结论不可能达到计量标准考核规范的要求（JJG1033-92计量标准考核规范附录3第3条的规定:计量标准的重复性s应为计量标准总不确定定度的1/5~1/10。）我们设想采y用精度高、稳定性好的数字压力表来进行重复性试验，由于时间、资金等原因尚未进行试验，是否可行，希望人家对此多做探讨。
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医用气体系统又称为生命支持系统，一般由气源设备、管道、阀门、终端设备及监控装置等组成，通常所说的中心供氧，任何一个环节出现问题都可能带来安全隐患，因而我们在设计系统时必须对每个环节都要做周密地考虑，下面我们对系统中的各个环节，结合国外医用气体标准做简单地分析。
医用气体的概念
医用气体在英国药典法中做了详细的定义，确定了它是一种药品，对其物理、化学成分做了严格的规定，并且要经过临床验证。既然是药品，就要符合纯洁度的要求。欧美药典中对每一种医用气体的纯洁度都做了详细的规定，但它同时又不同于药品，它与建筑、工程密切相关。
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采用带温度补偿的压力测量方式,对密封容器中SF6气体在某一密度值所对应的压力值进行检测和控制,实现对气体密度监测的目的.
在密封容器中,某一温度(20℃)下的SF6气体压力值可视作该温度(20℃)下的气体密度值.我们把20℃时气体压力值作为其对应密度的代表值,并均以此作为标度值.当环境温度变化时,由温补元件补偿因温度变化所引起的气体压力变化值.因此,只要SF6气体密度不变,继电器的指示值也不变.
密度检测系统由敏感元件、传动机构、温补元件和指示装置等构成。当气体密度变化时，通过敏感元件的位移，经传动机构转换成指示值。当环境温度变化影响，则由温补元件进行补偿修正。
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