气囊压力表的生产厂家

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价格：60元/只
量程广，品种型号多，特性优良，螺纹规格齐全。耐震压力真空表的选型及性能（量程、精度等级、规格、安装方式及外形尺寸）详细介绍如下。适用于环境剧烈振动场所，可耐受介质的脉动，冲击及突..
价格：60元/只
量程广，品种型号多，特性优良，螺纹规格齐全。耐震压力表的选型及性能（量程、精度等级、规格、安装方式及外形尺寸）详细介绍如下。为外壳内填充阻尼液(一般为硅油或甘油)的仪表，能够抗..
价格：33元/PCS品牌：YEATHEL
表盘直径60MM测量范围0~1KG、2KG、3KG、4KG、5KG、7KG、10KG、15KG镜面PC镜面或钢化玻璃外壳材质PP工程塑料，耐酸碱、防腐蚀耐化性高，..
(气囊压力表的生产厂家)

★特有电池容量图标显示及电源节电管理，使用时间更长，欠电自动关机。
★仪表结构紧凑合理，数字显示直观清晰。
★进口机壳，插式外部电池，可任意更换.
精密数字压力表是该公司从事生产与开发的新型测试仪表,其性能价格比优于英国Druck我厂的同类产品。本仪器不仅解决了标准压力的校验，而且更好的满足了现场综合的测试需要。
智能压力校验仪基本准确度分0.1%和0.05%两种，是实验室、工厂、大专院校理想的工具表，并可作为中等精度压力测试的标准表。
精密数字压力表特点
★便携式专用机箱，携带方便，操作轻松。
★金属外壳，耐用、强度好，抗干扰能力强。
(气囊压力表的生产厂家)

（3）仪表安装处与测定点之间的距离应尽量短，以免指示迟缓；
（4）保证密封性，不应有泄漏现象出现，尤其是易燃易爆气体介质和有毒有害介质。
仪表在下列情况使用时应加附加装置，但不应产生附加误差，否则应考虑修正。
（1）为了保证仪表不受被测介质侵蚀或粘度太大、结晶的影响，应加装隔离装置；
（2）为了保证仪表不受被测介质的急剧变化或脉动压力的影响，加装缓冲器。尤其在压力剧增和压力陡降，较容易使压力仪表损坏报废，甚至弹簧管崩裂，发生泄漏现象；
（3）为了保证仪表不受振动的影响，压力仪表应加装减振装置及固定装置；
(气囊压力表的生产厂家)

PT,NPT,PF,BSP
測量裝置與材質
巴登管，AISI316
DIN50049(AISI316Ti)
≦70kg/cm2(bar)C型管
＞70kg/cm2(bar)H型管
鋁製，白色底黑色字體
鋁製，黑色
(气囊压力表的生产厂家)

若突然打开阀门，如压力失控，超过测量上限，会造成弹簧管被打坏、变形或造成扇齿脱牙而使仪表失去功能。
6、使用完毕后，应缓慢卸压，不要使指针猛然降至零位，这样指针回撞在盘止钉上，会将指针打弯甚至打断。
7、仪表要按规定要求进行检定或维修。
8、拆下来的仪表应存放在防尘、干燥、无腐蚀的环境中。
无锡惠华仪表技术部
(气囊压力表的生产厂家)

药物中间体化学第二版 作者：吕春绪编 出版时间：2014年 内容简介 本书在第一版的基础上，以中间体为主线，在加强理论知识的同时，详细介绍了包括药物中间体合成设计、环合反应、硝化反应、磺化反应、酰化反应、加成反应、氧化反应、还原反应、缩合反应、氨解反应、烷基化反应、卤化反应、手性药物中间体合成以及药物中间体的分离与结构鉴定等内容，并重点介绍了化合物的新型合成方法与检测手段。具有较强的理论性、系统性、新颖性、实用性和先进性。本书可作为高等院校有关专业的教材，也可供从事医药、农药、兽药及其中间体研究、设计、生产以及使用的有关科研、设计人员及工程技术人员参考。 目录 1绪论1 1.1药物中间体的概念及内涵1 1.2药物中间体是精细化工的重要组成 部分2 1.3药物中间体国外研究现状4 1.3.1医药中间体国外发展现状与 发展趋势4 1.3.2农药中间体国外发展现状与 发展趋势6 1.4药物中间体国内发展现状7 1.4.1药物中间体国内发展现状与情况7 1.4.2农药中间体国内发展现状与情况9 1.5药物中间体国内及研究方向10 1.5.1医药中间体国内及研究方向10 1.5.2农药中间体国内研究及发展方向15 参考文献22 2药物中间体的合成设计25 2.1逆向合成路线设计及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用术语25 2.1.2逆向切断的基本原则26 2.1.3逆向切断技巧27 2.1.4官能团的保护29 2.1.5导向基的应用31 2.2合成设计路线的评价标准32 2.2.1原料和试剂的选择32 2.2.2反应步数和反应总收率33 2.2.3中间体的分离与稳定性34 2.2.4反应设备要求34 2.2.5安全度35 2.2.6环境保护35 2.3单官能团化合物的C―X键切断 设计35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成设计35 2.3.2卤代烃、醚和硫醚的合成设计36 2.3.3胺的合成设计37 2.4双官能团化合物的C―X键切断 设计40 2.4.11，1-双官能团化合物的C―X键 切断40 2.4.21，2-双官能团化合物的C―X键 切断41 2.4.31，3-双官能团化合物的C―X键 切断42 2.5单官能团化合物的C―C键切断 设计43 2.5.1醇的C―C键切断43 2.5.2羰基化合物的C―C键切断45 2.5.3烯烃的CC键切断47 2.6双官能团化合物的C―C键切断 设计48 2.6.1Diels-Alder反应48 2.6.21，3-双官能团化合物和α，β-不饱和 羰基化合物的C―C键切断49 2.6.31，5-双官能团化合物的C―C键 切断52 2.6.41，2-双官能团化合物的C―C键 切断55 2.6.51，4-双官能团化合物的C―C键 切断56 2.6.61，6-双官能团化合物的合成 设计59 参考文献62 3环合反应64 3.1概述64 3.2形成六元碳环的环合反应65 3.2.1Diels-Alder反应65 3.2.2Robinson成环反应66 3.2.3芳香族化合物的还原反应66 3.2.4金属有机化合物催化的环化 反应66 3.2.5取代苯分子内的Friedel-Crafts 反应67 3.3形成吡咯衍生物的环合反应67 3.3.1形成吡咯环的环合反应68 3.3.2形成氢化吡咯环的环合反应69 3.3.3形成环状四吡咯环的环合反应71 3.3.4形成苯并吡咯环的环合反应76 3.4形成唑类衍生物的环合反应78 3.4.1形成唑环的环合反应78 3.4.2形成氢化唑及其酮类化合物的 环合反应79 3.4.3形成苯并单唑环的环合反应81 3.5形成吡啶衍生物的环合反应82 3.5.1形成吡啶及氢化吡啶环的 环合反应82 3.5.2形成苯并吡啶环的环合反应84 3.6形成含两个及两个以上杂原子的六元 杂环及其稠环体系的环合反应87 3.6.1形成二嗪和苯并二嗪环的 环合反应87 3.6.2形成嗪和噻嗪环的环合反应90 3.6.3形成嘌呤和蝶啶环的环合反应91 3.6.4形成三嗪环的环合反应92 参考文献94 4硝化反应97 4.1概述97 4.2硝化反应的类型97 4.3芳烃及其硝化特征98 4.3.1芳烃的芳香性98 4.3.2芳烃的难硝化性98 4.3.3芳烃的难氧化性99 4.4硝化剂及其应用99 4.4.1硝酸硝化剂99 4.4.2硝硫混酸硝化剂100 4.4.3硝酸-醋酐-醋酸或硝酸-醋酸 硝化剂100 4.4.4超酸硝化剂100 4.4.5其他硝化剂101 4.5硝酰阳离子(NO+2)理论102 4.5.1硝酰阳离子结构与光谱102 4.5.2硝酰阳离子的生成反应103 4.5.3硝酰阳离子与芳烃反应机理107 4.5.4硝酰阳离子与芳烃的副反应111 4.5.5硝酰阳离子与芳烃反应动力学112 4.6芳烃的两相硝化115 4.7芳烃区域选择性硝化

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