管网无线压力表安装支架

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*调节简便，使用灵活；
*4位显示当前压力值,三种压力单位可选；
*输出双路继电器开关量；
*用户可在全量程范围内任意压力报警点，调节无死区；
*压力单位可根据客户需要选择：Bar，PSI，Kpa；
*两路继电器输出可以选择；
*采用高精度AD和高速微处理器，全数字化设计；
*采用高精度压力传感器，精度高，迟滞小，响应快，稳定可靠；
*防护等级：IP65。
压力范围(MD-S600)
-1bar～0…10bar…100bar…1000bar压力范围（MD-S600L）-20kpa…-10kpa…-5kpa...-1kpa～0～1kpa...5kpa…10kpa…20kpa过载能力150%输出继电器容量220Vac3A，24Vdc5A供电电源24VDC设置范围全量程段可以设置监测点，防波动回差设置。采样速率10次/秒（可以根据客户需要定制要求的速度）精度优于0.5%测量介质对不锈钢无腐蚀的气体、液体长期稳定性介质温度环境温度-20～+85℃储存温度-20～+100℃认证CE认证接线保护反极性和短路保护密封性能优于IP65接口尺寸接口螺纹M20*1.5G1/4NPT1/4（可定制接口)配件专用连接航插及电缆线（标配30cm）
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1托（Torr）=133.322帕（Pa）
1毫米汞柱（mmHg）=133.322帕（Pa）
1毫米水柱（mmH2O）=9.80665帕（Pa）
1工程大气压=98.0665千帕（kPa）
1千帕（kPa）=0.145磅力/平方英寸（psi）=0.0102千克力/平方厘米（kgf/cm2）=0.0098大气压
参考资料来源：百度百科-压力单位
我们在工程上所说的公斤是一种压强单位,其定义为:将一公斤的物体放在1cm2的面积上所产生的压强,其值为98000Pa(重力加速度取9.8).所以1Pa=1/98000=1.02x10(-5)次方公斤.1mPa当然应该为1.02X10(-8)次方啦!!40mPa嘛就再乘40就可以了!在平时使用当中,由于标准大气压101325Pa为1Bar其值与98000相差无几.所以有时候也把1个标准大气称为1公斤.如果你的mpa是大写的MPa[10(6)次方Pa]的话,那我们就可以说1MPa=10公斤,而40MPa=400公斤.
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高精度数字压力表特点：
微功耗、准确度高、高清晰度数字液晶显示
体积小、易操作、便于现场校验及精密压力测量时使用
智能校准、线性修复、两秒钟磁笔感应调零
液晶显示具有动态压力值显示功能，直观显示压力百分比
压力单位:mmH2OmmHgpsikPaMPaPambarbar多达十种压力单位(可选)
可显示在线压力测量动态变化曲线，峰值记录功能(可选)
各种附加功能。如RS485接口输出、4-20mA输出、0~5V输出、数据即时通讯输出USB接口、存储功能
供电电源：内置锂电池可使用3~5年；或可充电锂电池（含充电器）；或交流220V供电
高精度数字压力表技术指标：
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药物中间体化学第二版 作者：吕春绪编 出版时间：2014年 内容简介 本书在第一版的基础上，以中间体为主线，在加强理论知识的同时，详细介绍了包括药物中间体合成设计、环合反应、硝化反应、磺化反应、酰化反应、加成反应、氧化反应、还原反应、缩合反应、氨解反应、烷基化反应、卤化反应、手性药物中间体合成以及药物中间体的分离与结构鉴定等内容，并重点介绍了化合物的新型合成方法与检测手段。具有较强的理论性、系统性、新颖性、实用性和先进性。本书可作为高等院校有关专业的教材，也可供从事医药、农药、兽药及其中间体研究、设计、生产以及使用的有关科研、设计人员及工程技术人员参考。 目录 1绪论1 1.1药物中间体的概念及内涵1 1.2药物中间体是精细化工的重要组成 部分2 1.3药物中间体国外研究现状4 1.3.1医药中间体国外发展现状与 发展趋势4 1.3.2农药中间体国外发展现状与 发展趋势6 1.4药物中间体国内发展现状7 1.4.1药物中间体国内发展现状与情况7 1.4.2农药中间体国内发展现状与情况9 1.5药物中间体国内及研究方向10 1.5.1医药中间体国内及研究方向10 1.5.2农药中间体国内研究及发展方向15 参考文献22 2药物中间体的合成设计25 2.1逆向合成路线设计及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用术语25 2.1.2逆向切断的基本原则26 2.1.3逆向切断技巧27 2.1.4官能团的保护29 2.1.5导向基的应用31 2.2合成设计路线的评价标准32 2.2.1原料和试剂的选择32 2.2.2反应步数和反应总收率33 2.2.3中间体的分离与稳定性34 2.2.4反应设备要求34 2.2.5安全度35 2.2.6环境保护35 2.3单官能团化合物的C―X键切断 设计35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成设计35 2.3.2卤代烃、醚和硫醚的合成设计36 2.3.3胺的合成设计37 2.4双官能团化合物的C―X键切断 设计40 2.4.11，1-双官能团化合物的C―X键 切断40 2.4.21，2-双官能团化合物的C―X键 切断41 2.4.31，3-双官能团化合物的C―X键 切断42 2.5单官能团化合物的C―C键切断 设计43 2.5.1醇的C―C键切断43 2.5.2羰基化合物的C―C键切断45 2.5.3烯烃的CC键切断47 2.6双官能团化合物的C―C键切断 设计48 2.6.1Diels-Alder反应48 2.6.21，3-双官能团化合物和α，β-不饱和 羰基化合物的C―C键切断49 2.6.31，5-双官能团化合物的C―C键 切断52 2.6.41，2-双官能团化合物的C―C键 切断55 2.6.51，4-双官能团化合物的C―C键 切断56 2.6.61，6-双官能团化合物的合成 设计59 参考文献62 3环合反应64 3.1概述64 3.2形成六元碳环的环合反应65 3.2.1Diels-Alder反应65 3.2.2Robinson成环反应66 3.2.3芳香族化合物的还原反应66 3.2.4金属有机化合物催化的环化 反应66 3.2.5取代苯分子内的Friedel-Crafts 反应67 3.3形成吡咯衍生物的环合反应67 3.3.1形成吡咯环的环合反应68 3.3.2形成氢化吡咯环的环合反应69 3.3.3形成环状四吡咯环的环合反应71 3.3.4形成苯并吡咯环的环合反应76 3.4形成唑类衍生物的环合反应78 3.4.1形成唑环的环合反应78 3.4.2形成氢化唑及其酮类化合物的 环合反应79 3.4.3形成苯并单唑环的环合反应81 3.5形成吡啶衍生物的环合反应82 3.5.1形成吡啶及氢化吡啶环的 环合反应82 3.5.2形成苯并吡啶环的环合反应84 3.6形成含两个及两个以上杂原子的六元 杂环及其稠环体系的环合反应87 3.6.1形成二嗪和苯并二嗪环的 环合反应87 3.6.2形成嗪和噻嗪环的环合反应90 3.6.3形成嘌呤和蝶啶环的环合反应91 3.6.4形成三嗪环的环合反应92 参考文献94 4硝化反应97 4.1概述97 4.2硝化反应的类型97 4.3芳烃及其硝化特征98 4.3.1芳烃的芳香性98 4.3.2芳烃的难硝化性98 4.3.3芳烃的难氧化性99 4.4硝化剂及其应用99 4.4.1硝酸硝化剂99 4.4.2硝硫混酸硝化剂100 4.4.3硝酸-醋酐-醋酸或硝酸-醋酸 硝化剂100 4.4.4超酸硝化剂100 4.4.5其他硝化剂101 4.5硝酰阳离子(NO+2)理论102 4.5.1硝酰阳离子结构与光谱102 4.5.2硝酰阳离子的生成反应103 4.5.3硝酰阳离子与芳烃反应机理107 4.5.4硝酰阳离子与芳烃的副反应111 4.5.5硝酰阳离子与芳烃反应动力学112 4.6芳烃的两相硝化115 4.7芳烃区域选择性硝化（定向硝化）的 理论与技术116 4.7.1芳烃区域选择性催化硝化（定向硝化） 国内外研究现状116

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